优先亲和力检测

实验设计优化：确定待测分子和配体的种类及浓度，设置不同浓度梯度、时间点和温度等变量，通过实验设计优化提升检测结果的准确性和重复性。

表面等离子共振（SPR）技术：利用SPR技术，通过测量折射率变化来研究分子间的结合动力学和亲和力，可以实时、无标记地检测分子相互作用。

等温滴度量热法（ITC）：通过量热仪测定分子结合过程中的热量变化，能够直接测定结合常数、结合热力学参数（ΔH、ΔS）及化学计量比，实现亲和力检测。

荧光偏振法：利用荧光标记探针与待测分子结合导致的旋转自由度变化，通过荧光偏振数据的变化可以计算结合亲和力。

生物层干涉法（BLI）：利用光干涉原理检测分子在传感片表面的结合事件，通过分析干涉图的变化，计算分子之间的亲和力。

显微热泳法：通过显微热泳设备测定分子在温度梯度下的运动行为，结合热泳理论计算分子间的结合常数和亲和力。

微量热泳法（MELT）：通过检测分子在交变电场中的运动变化，结合温度效应，提高检测分子结合亲和力的灵敏度和准确性。

表面等离子共振（SPR）：一种实时、标签自由的检测方法，通过测量光在共振角的反射变化来检测分子间的相互作用，广泛用于蛋白-蛋白、蛋白-小分子等相互作用的研究。

等温滴定量热法（ITC）：使用精确的热测定来检测分子间结合过程中释放或吸收的热量，能够提供结合常数、结合比、热焓变化和熵变化等重要的结合参数。

微热泳动技术（MST）：基于分子在温度梯度下的移动，MST通过检测荧光标记分子在激光诱导的温度梯度下运动变化来评价诸如亲和力、浓度等参数。

生物层干涉仪（BLI）：基于光干涉原理，通过测量光在生物分子层表面的干涉变化实现分子相互作用的实时监测，不需要标签，是一种敏感且高效的检测方法。

荧光共振能量转移（FRET）：采用一种荧光分子（供体）和另一种荧光分子（受体）的能量传递现象，通过监测供体和受体之间的距离变化来研究分子间的相互作用。

酵母双杂交筛选（Y2H）：一种用于检测蛋白质-蛋白质相互作用的基因系统，通过将两个杂交基因在酵母细胞中共表达，观察报告基因的激活情况来鉴定相互作用。

冷冻电镜（Cryo-EM）：通过低温条件下进行样品的冷冻和电子显微镜拍摄，能够高分辨率地观察生物大分子的三维结构和相互作用状态。