伊红检测

样本收集：准备好要进行伊红检测的组织样本，如细胞或组织切片，确保样本质量符合标准。

固定样本：将组织样本放入固定液中（如甲醛溶液）固定，以保持其结构和形态。

脱水处理：通过逐级增加酒精浓度的步骤使组织样本脱水，通常从70%、95%到100%酒精。

透明处理：将样本放入二甲苯或其他透明剂中，以使样本透明化，为后续的石蜡包埋做准备。

石蜡包埋：将透明化后的样本包埋在石蜡中，待石蜡完全硬化后进行切片。

切片：使用切片机将包埋好的石蜡块切成薄片（一般4-5微米厚），并将切片放置在玻片上进行进一步处理。

脱蜡处理：通过将切片依次在二甲苯和递降浓度的酒精（100%、95%、70%）中浸泡，使切片脱蜡并重新水化。

染色：将水化后的切片放入含有伊红染料的溶液中染色。伊红通常用作对比染色，用于与苏木精（Hematoxylin）染色的细胞核部分进行区分。

冲洗：用水或乙醇溶液冲洗样本，去除未结合的染料，确保细胞质或其他结构染色均匀。

脱水处理：再一次通过递增浓度的酒精溶液（70%、95%、100%）对染色后的样本进行脱水处理。

透明处理：将样本再次放入二甲苯或其他透明剂中。

封片：在染色和透明处理后的样本上滴加封片胶，并覆盖盖玻片，待封片胶干燥。

显微镜观察：在显微镜下观察染色好的切片，分析组织和细胞结构。

分光光度计：用于测定样品中伊红的吸光度，以确定其浓度。通过特定波长的光来分析伊红的含量。

显微镜：用于观察组织样品中伊红特异性染色的情况，帮助进行细胞或者组织结构的分析。

高效液相色谱仪（HPLC）：用于高精度分离和定量分析伊红在复杂样品中的含量。

荧光显微镜：当伊红用于荧光染色时，荧光显微镜能帮助检测和观察伊红在样品中的分布和浓度。

自动组织染色仪：用于自动化处理组织染色，使伊红染色过程更高效，减少人为操作误差。