不守恒凝固检测

显微镜观察：使用光学显微镜或扫描电子显微镜观察凝固后样品的微观结构，寻找不均匀的晶粒分布或相分离等异常现象。

X射线衍射：通过X射线衍射分析样品的晶体结构，检测是否存在非均匀的相或晶体缺陷，判断凝固过程是否遵循预期的相变规律。

热分析：利用差示扫描量热法（DSC）或热重分析（TGA）等技术，测定凝固过程中热流的变化，评估相变温度及热效应，以判断是否存在不守恒现象。

化学成分分析：采用能谱分析（EDS）或X射线荧光（XRF）等方法，确定样品中元素的分布及浓度，排查成分偏析导致的不守恒凝固。

力学性能测试：通过拉伸、压缩等力学试验评估样品的整体性能，异于预期的性能指标可能暗示不守恒现象的发生。

热分析仪：用于测定材料在加热或冷却过程中温度变化，从而分析其相变特征，帮助识别不守恒凝固现象。

差示扫描量热仪（DSC）：通过比较样品与参考材料的热流差异，分析材料在逐渐加热或冷却过程中释放或吸收的热量，检测不守恒凝固行为。

热机械分析仪（TMA）：监测材料在温度变化过程中尺寸和形状的变化，应用于研究不守恒凝固过程中的物理和机械特性。

扫描电子显微镜（SEM）：用于观察固体材料的微观结构，通过高分辨率成像分析不守恒凝固过程中晶体形态以及分布。

X射线衍射仪（XRD）：用于分析材料的晶体结构，通过测量衍射图谱确定不同相的存在，从而检测不守恒凝固阶段的相变过程。

红外光谱仪：通过检测材料中分子的振动模式，分析被冻结状态下的化学成分变化，帮助识别不守恒凝固现象的影响。